Novità in Gazzetta Ufficiale 12 - 18 aprile 2025

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19-04-2025 01:00 · Letture: 19530
Medicinali che non possono essere sottratti alla distribuzione e alla vendita per il territorio nazionale al fine di prevenire o limitare stati di carenza o indisponibilità. (Determina n. 458/2025) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.03.25 (Gazzetta Ufficiale n. 86 del 12.04.25) Emanazione delle linee guida a validità nazionale per la rianimazione cardiopolmonare e l'abilitazione all'uso del defibrillatore (BLSD) DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 05.04.25 (Gazzetta Ufficiale n. 87 del 14.04.25) Avviso di aggiornamento della composizione del «Tavolo tecnico di coordinamento AIFA-Regioni» di cui alla determina n. 7/2025 del 16 gennaio 2025 COMUNICATO DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (Gazzetta Ufficiale n. 87 del 14.04.25) Inserimento del medicinale Rituximab (originator e biosimilare) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento della sclerosi sistemica progressiva con interessamento cutaneo. (Determina n. 460/2025) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 02.04.25 (Gazzetta Ufficiale n. 88 del 15.04.25) Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di concizumab, «Alhemo». (Determina n. 475/2025) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 07.04.25 (Gazzetta Ufficiale n. 88 del 15.04.25) Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ublituximab, «Briumvi». (Determina n. 476/2025) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 07.04.25 (Gazzetta Ufficiale n. 88 del 15.04.25) Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ruxolitinib, «Jakavi». (Determina n. 477/2025) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 07.04.25 (Gazzetta Ufficiale n. 88 del 15.04.25) Accelerazione dell'acquisizione delle informazioni relative alle nascite e ai decessi, tramite il Sistema tessera sanitaria DECRETO DEL MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DEL 01.04.25 (Gazzetta Ufficiale n. 89 del 16.04.25) Modalità operative per la messa a disposizione di regioni e province autonome dell'analisi dei fabbisogni sanitari e delle prestazioni attese per tipologia DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 28.10.24 (Gazzetta Ufficiale n. 89 del 16.04.25) Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di teriparatide, «Kauliv». (Determina n. 478/2025) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 07.04.25 (Gazzetta Ufficiale n. 89 del 16.04.25) Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di repotrectinib, «Augtyro». (Determina n. 479/2025) DECRETO DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 07.04.25 (Gazzetta Ufficiale n. 89 del 16.04.25) Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ustekinumab, «Pyzchiva». (Determina n. 480/2025) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 07.04.25 (Gazzetta Ufficiale n. 89 del 16.04.25) Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di metilnaltrexone bromuro, «Relistor». (Determina n. 481/2025) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 07.04.25 (Gazzetta Ufficiale n. 90 del 17.04.25) Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vilobelimab, «Gohibic». (Determina n. 482/2025) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 07.04.25 (Gazzetta Ufficiale n. 90 del 17.04.25) Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di sipavibart, «Kavigale». (Determina n. 483/2025) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 07.04.25 (Gazzetta Ufficiale n. 90 del 17.04.25) Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di lazertinib, «Lazcluze». (Determina n. 484/2025) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 07.04.25 (Gazzetta Ufficiale n. 91 del 18.04.25) Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di rdESAT 6 e rCFP 10, «Siiltibcy». (Determina n. 485/2025) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 07.04.25 (Gazzetta Ufficiale n. 91 del 18.04.25)