Novità in Gazzetta Ufficiale 27 luglio - 2 agosto 2024

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Olanzapina, «Zalasta». (Determina n. 259/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 175 del 27.07.24) Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Ivacaftor, «Kalydeco». (Determina n. 272/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 175 del 27.07.24) Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Libtayo». (Determina n. 309/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 16.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 175 del 27.07.24) Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Ultomiris». (Determina n. 312/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 16.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 175 del 27.07.24) Disciplina delle modalità e delle forme per la certificazione della sussistenza dei requisiti necessari ai fini della normativa sull'oblio oncologico DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 05.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 177 del 30.07.24) Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 7 giugno 2024, n. 73, recante misure urgenti per la riduzione dei tempi delle liste di attesa delle prestazioni sanitarie LEGGE N. 107 DEL 29.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 178 del 31.07.24) Aggiornamento della scheda di prescrizione cartacea per i farmaci per la psoriasi a placche. (Determina n. 202/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 178 del 31.07.24) Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Wakix». (Determina n. 249/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 178 del 31.07.24) Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali contenenti: «17 alfa idrossiprogesterone caproato». (Determina n. 362/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 178 del 31.07.24)